无创DNA升级:检测项目多达95项,真正让孩子赢在起跑线上

时间:2019年06月24日 09:23作者:Aimee

自从准备开始怀孕以后,父母们就为孩子的将来操碎了心,生怕自己家的宝贝落后于人,总想把最好的一切给TA。作为优生优育的重要手段的无创DNA现已全面升级,检测更多更全面,帮助父母为孩子赢在起跑线上,值得选择。检测项目种类增至95项升级版的无创DNA,是在孕10周、胚芽达到33毫米后,通过抽取孕妈约10毫升的静脉血来检测胎儿是否存在常见染色体疾病,准确率99%以上。

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检测项目现已经增加至95种,包括三倍体综合症、性染色体方面的疾病、微缺失等,具体检测如下:点击可查看大图由基因引起的出生缺陷种类很多,以上这些都是一些发病率较高的,并且可能带来严重影响的疾病。以三倍体综合症来讲,正常人群的染色体都是成对存在的,而某一号染色体一旦多了一条,就会出现异常,通常会出现流产、夭折的情况,存活下来的患儿也会伴有发育缺陷、质量障碍、神级系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不堆成发育等。唐氏综合症就是最为常见的一类三倍体综合症疾病。


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无创DNA检测要求及适用人群由于技术还有一定的局限性,因此以下孕妈不适合进行,包括:

1、怀有三胞胎或以上的孕妇

2、怀有多胞胎,但超过八周后才减胎的孕妇

3、距上次减胎时间不足八周的孕妇

4、自身有染色体异常的孕妇

5、一年内接受过输血的孕妇

6、怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇

7、曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇

8、怀有罗氏易位宝宝的孕妇除此之外的宝妈,都是可以安排无创DNA的。

尤其是这些宝妈更加应该考虑:

1.拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇

2.唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

3.过去或家族有染色体异常病史

4.试管婴儿或多次流产的孕妇5.希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇无创DNA的结果:低风险和高风险检查结果是宝妈们最为关心的内容。对于染色体异常检测,结果通常显示为两大类:“Lowrisk”和“Highrisk”:“Lowrisk”,即低风险,代表相应染色体存在异常的风险较低,由基因问题引起的出生缺陷概率比较低,可以理解为此项考核,宝宝安全通过。宝妈之后注意定期做好其他相关产检即可。“Highrisk”,即高风险。检测结果如提示某一项为高风险,则胎儿存在这方面的异常情况非常高,几乎相当于确诊。这时候,医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊,并采取其他相应手段。无创DNA其他相关Q&A无创DNA作为优生优育的重要手段,孕妈们都应该引起重视,宝宝健康,孕妈才能更放心。

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